Siminoticiero
Karla Cortez, enviada
vicekcortez@fsimilares.com
Con el objetivo de empoderar a las personas con síndrome de Down, hace 54 años, nació la Fundación CTDUCA Atención Integral a Personas Down, IAP.
La genetista Susana Ramírez Robles le dio vida luego de sus investigaciones científicas sobre esta condición y su cercanía con los padres de familia que recibían el diagnóstico en sus hijos en el Hospital “20 de Noviembre”, del Issste.
La Fundación CTDUCA estableció un programa de estudios, no escolarizado, que fortalece las competencias y capacidades de sus alumnos, a fin de formar personas autosuficientes, autónomas e independientes.
Esta institución de asistencia privada también se preocupa por el entorno familiar y social en el que se desarrollan las personas con síndrome de Down, así que ofrece talleres informativos (presenciales o en línea) y de capacitación a la población externa a su matrícula.
En cinco décadas de vida, Fundación CTDUCA ha beneficiado a más de 250 mil personas, directa o indirectamente, ya sea en la Ciudad de México o en el resto de la república mexicana.
Ubicada en la alcaldía Benito Juárez, de la capital del país, capacita a 20 personas con síndrome de Down.
Pero todo lo que hace no sería posible sin la ayuda de sus aliados, como donantes físicos o empresas e instituciones preocupadas por el bienestar de las personas con discapacidad.
Una de esas instituciones es la Fundación del Dr. Simi que, desde hace 10 años, los provee de alimentos específicos para la dieta de los alumnos. Y es que CTDUCA cuenta con un protocolo nutricional basado en las características fisiológicas y metabólicas de las personas con el citado síndrome.
Recientemente, la Fundación del Dr. Simi también donó a CTDUCA un proyector, una lavadora y un cobertizo, ayuda que agradece María de los Ángeles Rojas, directora de la institución e hija de su fundadora.
CTDUCA Atención Integral de Personas Down, IAP, no fue creada por familias que viven esta condición en carne propia. No obstante, su iniciadora fue una de las investigadoras que ayudó en el desarrollo de la amniocentesis, el estudio que se realiza durante el embarazo para identificar el síndrome.
Si usted también quiere ser parte de esta misión, comuníquese al 55 34 43 61, para conocer los métodos de donación o colaboración.
Y recuerde, la unión hace la fuerza. Hagamos un mundo mejor para las personas con discapacidad y de bajos recursos.